Народна депутатка України з Тернополя Людмила Марченко звернулась до керівництва держави щодо виділення коштів з Державного бюджету України на придбання препаратів для лікування дітей з діагнозом СМА.
Спінальна м'язова атрофія (СМА) - вважається генетичним убивцею номер один для малюків до двох років. Згідно з даними реєстру Фонду, нині в Україні потребують лікування 239 дітей. Повний текст звернення депутатка опублікувала на своїй сторінці у Фейсбук.
бізнес
Бізнес компаньйон
компаньйон
журнал
гривня
курс
долар
девальвація
економіка
Тернопіль
тернопільські новини
валюта
форекс
інвестор
світовий ринок
каталог
підприємства
магазини
Вибрано елементів :
Перетягніть файли сюди, щоб завантажити
або
Максимальний розмір файлу : 50 Мб
Вибрані елементи